В медицинских лабораториях Московской области с начала 2024 года завершились проверки здоровья более 36 тысяч новорожденных. О результатах масштабной программы неонатального скрининга проинформировали в пресс-службе регионального Минздрава.
Процедура представляет собой сложный комплекс анализов, направленный на поиск 38 различных генетических отклонений. В перечень критических исследований входят диагностика спинальной мышечной атрофии (СМА), поиск признаков врожденного гипотиреоза, выявление первичного иммунодефицита и нарушений обмена жирных кислот, а также множество других патологий.
По словам министра здравоохранения Подмосковья и заместителя председателя правительства региона Максима Забелина:
Ключевое преимущество такого метода — возможность обнаружить наследственные болезни в зачаточном состоянии. Это дает медикам шанс начать лечение и установить постоянный контроль над состоянием ребенка без промедлений.
Статистика за текущий год показывает, что у 61 младенца в ходе обследований были обнаружены генетические дефекты, однако все они уже находятся под пристальным диспансерным наблюдением врачей.
Сам процесс обследования максимально деликатен: врачи берут небольшой образец крови из пятки ребенка в первые дни его жизни. Если результаты теста выходят за рамки нормы, медицинские специалисты незамедлительно связываются с семьей, чтобы подробно разъяснить алгоритм дальнейших лечебных мероприятий.
Для родителей, нуждающихся в дополнительной информации о медицинском сопровождении беременности и родов в области, работает специализированный портал «Стань мамой в Подмосковье», а также функционирует единый колл-центр системы родовспоможения региона.
