Специалисты Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) вплотную приблизились к созданию инновационного препарата для борьбы с реакцией на пыльцу амброзии. О грядущем появлении новой защиты сообщила руководитель ФМБА Вероника Скворцова во время выступления на пленарном заседании форума «Биопром», передает ТАСС.
Разработкой лекарства занимается Институт иммунологии ФМБА. На данный момент прототип вакцины уже успешно преодолел этап экспериментальных испытаний, продемонстрировав высокую безопасность и терапевтическую эффективность. Согласно ранее опубликованным планам агентства, запуск доклинических исследований запланирован на 2027 год.
Данный медицинский продукт станет продолжением линейки высокотехнологичных решений ведомства. Первым значимым достижением агентства стал препарат «Аллергарда», предназначенный для лечения аллергии на пыльцу березы, который признан уникальным в мировом масштабе. Этот продукт относится к передовому классу аллерген-специфической иммунотерапии. Его ключевое отличие заключается в использовании рекомбинантного генно-инженерного антигена. Вместо использования цельного белка или природного экстракта, ученые создали препарат на базе отдельных неаллергенных структурных элементов натурального аллергена. Ожидается, что «Аллергарда» станет доступна для широкого использования в октябре 2026 года.
