Министерство здравоохранения России завершило процедуру регистрации отечественной аллерговакцины под названием Аллергарда. Как сообщили в пресс-службе ведомства агентству РБК, данный препарат предназначен для лечения и профилактики аллергического риноконъюнктивита. Основной целью терапии станет борьба с реакциями, вызванными чувствительностью к пыльце березы, а также устранение сопутствующей перекрестной пищевой аллергии.
Данное медицинское средство представляет собой технологический прорыв, относясь к новому поколению методов аллерген-специфической иммунотерапии. В отличие от классических подходов, в составе Аллергарды применяется рекомбинантный генно-инженерный антиген. По информации Минздрава, его производство основано на использовании изолированных неаллергенных структурных элементов природного аллергена, что исключает применение цельного белка или натуральных экстрактов.
Созданием препарата занимались специалисты Национального медицинского исследовательского центра аллергологии и иммунологии ФМБА России. Важной особенностью является то, что весь производственный цикл осуществляется внутри страны. Согласно результатам клинических испытаний, профиль безопасности новой вакцины характеризуется как благоприятный.
Стоит отметить, что регистрация Аллергарды стала частью масштабного процесса импортозамещения в сфере иммунопрофилактики. Ранее, в апреле текущего года, в стране была утверждена первая вакцина против столбняка, дифтерии и коклюша, обеспечивающая десятилетнюю защиту. До этого, в феврале, в России также успешно зарегистрировали препарат против ротавируса, поражающего желудочно-кишечный тракт.
