Специалисты Института цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук предложили инновационный подход к терапии ревматических патологий. Разработка направлена на помощь людям, страдающим системной красной волчанкой, системной склеродермией и болезнью Шегрена, когда привычные медицинские протоколы оказываются бессильны. О создании этого метода в пресс-службе института сообщили агентству РИА Новости.
В современной медицине для купирования воспалительных процессов и прекращения аутоиммунных атак на ткани организма принято использовать генно-инженерные препараты. Тем не менее, согласно имеющимся данным, около 10–20 процентов пациентов, столкнувшихся с ревматоидным артритом, системными васкулитами, системной склеродермией или красной волчанкой, не получают ожидаемого результата от стандартного лечения.
Чтобы решить проблему неэффективности традиционной терапии, исследователи из Сибири адаптировали механизм клеточной CAR T-терапии. Данная технология базируется на принципах персонализации: врачи извлекают собственные иммунные клетки пациента, подвергают их генетическому перепрограммированию и вводят обратно в организм. В результате обновленные клетки обучаются точно распознавать и планомерно уничтожать дефектные элементы иммунной системы, провоцирующие заболевание.
