Возможности для создания индивидуальных лекарств в России стали шире благодаря расширению перечня профильных медицинских учреждений. Согласно свежему постановлению Правительства РФ, теперь две крупные федеральные клиники получили официальное право на изготовление и использование биотехнологических препаратов, которые производятся под конкретные нужды каждого пациента.
В обновленный список включены два значимых научно-медицинских института. В него вошли НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева Минздрава России, а также НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова Минздрава РФ.
Данные изменения направлены на регулирование процесса создания лекарственных средств, предназначенных для применения строго по индивидуальному медицинскому назначению. С учетом добавления новых участников, общее число медицинских организаций, имеющих право на производство таких специализированных препаратов, теперь достигло тридцати.
