Теперь пациентам с синдромом дупликации хромосомы 15q11-013 (Dup15q) станет проще получать необходимую поддержку, так как Минздрав России официально включил данную патологию в перечень редких болезней. Об этом свидетельствует обновленный ведомственный документ, изученный РИА Новости.
В результате этой инициативы число орфанных заболеваний в стране достигло 305. Данная генетическая аномалия возникает из-за избыточного копирования определенного фрагмента 15-й хромосомы.
