Российское Министерство здравоохранения завершило процесс регистрации лекарственного средства Элефуза, предназначенного для борьбы с тяжелыми формами рака. Как сообщили РИА Новости со ссылкой на пресс-службу компании «Петровакс Фарм», данный препарат представляет собой селективный PARP-ингибитор (МНН: фузулопариб). Его применение ориентировано на лечение распространенного эпителиального рака яичников, поражений маточной трубы, первичного перитонеального рака, а также метастатического HER2-негативного рака молочной железы у пациенток, имеющих мутации BRCA1/2. Появление этого оригинального лекарства в реестре позволит повысить доступность и расширить арсенал методов таргетной терапии при подобных диагнозах.
Необходимость в новых терапевтических решениях обусловлена крайне сложной клинической картиной рецидивов. Светлана Хохлова, возглавляющая онкологическое отделение НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии имени В.И. Кулакова Минздрава РФ, подчеркнула критическую ситуацию с возвратом болезни:
даже после завершения первого этапа терапии около 70% пациенток с раком яичников сталкиваются с рецидивом в течение последующих трех лет.
Более того, при проведении повторных циклов химиотерапии примерно у 80% больных наблюдается развитие резистентности к препаратам платины, что делает внедрение новых механизмов воздействия жизненно важным.
