С 1 сентября в отечественной медицине начнет функционировать первый национальный стандарт, регулирующий процесс биопечати органов и тканей. Согласно сведениям, полученным РИА Новости из соответствующего документа, внедрение ГОСТа призвано формализовать использование биоматериалов в высокотехнологичных процессах.
Новый регламент вводит четкое понятие трехмерной биопечати — метода, позволяющего воспроизводить биологические структуры для восполнения утраченных функций организма. Технология предполагает использование разнообразного сырья: от растительных и морских компонентов до микробиологических, животных или человеческих материалов.
Видео для новости
