Программа обязательного медицинского обследования младенцев в России готовится к масштабному обновлению. Как сообщила РИА Новости заместитель министра здравоохранения РФ Евгения Котова, в перечень неонатального скрининга планируют включить диагностику миодистрофии Дюшенна и еще пяти тяжелых генетических нарушений.
В ведомстве подчеркивают, что основная цель — обеспечить раннее выявление болезней, требующих пожизненной терапии. В частности, речь идет о патологиях, при которых пациенты получают жизненно важные лекарства через фонд «Круг добра».
Сейчас профильные специалисты работают над тем, чтобы данные исследования стали частью системы государственных гарантий в ближайшие годы.
Видео для новости
