В лабораториях Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи завершился важный этап работы над отечественным препаратом против Эболы. Как сообщил директор центра Денис Логунов, специалистам удалось протестировать новую вакцину, используя живые образцы вируса.
Процесс тестирования прошел через первую фазу клинических исследований. В ходе предварительных испытаний, проводимых совместно с 48-м ЦНИИ министерства обороны, ученые использовали доступные на данный момент штаммы патогена. Однако Денис Логунов в интервью «Известиям» пояснил, что дальнейший прогресс был затруднен из-за задержек со стороны Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). Проблема возникла на стадии передачи актуальных штаммов, необходимых для полноценного подтверждения защитных свойств (протективности) препарата.
Изначально концепция вакцины предполагала комплексную защиту от широкого спектра штаммов, включая варианты Судан и Бундибугио. Тем не менее, из-за чрезмерной сложности и высокой стоимости разработки такой многокомпонентной версии, ученые изменили стратегию. Поскольку все элементы препарата уже доказали свою безопасность в ходе предыдущих клинических тестов, разработчики приняли решение сосредоточиться на одном компоненте — защите от штамма Бундибугио. Это позволит завершить испытания на актуальном патогене, используя более упрощенную процедуру.
